Syndrome de Rett
petite fee suzy à 18h08
06
Jul
2010
Syndrome de Rett
Critères diagnostiques / définition
Le syndrome de Rett se caractérise par un trouble grave et global du développement du système nerveux central. Il a été établi assez récemment (Amir 1999) qu’il est en rapport avec une mutation du gène MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) situé sur le bras long du chromosome X, dans la région Xq28.
Données génétiques
Dés sa description, il a été remarqué que le syndrome de Rett ne frappait que les filles; par
Critères diagnostiques / définition
Le syndrome de Rett se caractérise par un trouble grave et global du développement du système nerveux central. Il a été établi assez récemment (Amir 1999) qu’il est en rapport avec une mutation du gène MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) situé sur le bras long du chromosome X, dans la région Xq28.
Données génétiques
Dés sa description, il a été remarqué que le syndrome de Rett ne frappait que les filles; par
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06/07/2010 à 18h08 par "petite fee suzy"
